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Mca-Pro-Leu-Ala-Cys(Mob)-Trp-Ala-Arg-Dap(Dnp)-NH2 ;1926163-82-7_荧光_研究进展_序列

新闻动态 点击次数:81 发布日期:2025-05-23 23:31

以下是关于 Mca - Pro - Leu - Ala - Cys (Mob) - Trp - Ala - Arg - Dap (Dnp) - NH₂(CAS 号:1926163 - 82 - 7)的相关信息:

英文名称:Mca - Pro - Leu - Ala - Cys(Mob) - Trp - Ala - Arg - Dap(Dnp) - NH₂ 中文名称:7 - 甲氧基香豆素 - 脯氨酸 - 亮氨酸 - 丙氨酸 - 半胱氨酸(4 - 甲氧基苄基) - 色氨酸 - 丙氨酸 - 精氨酸 - 2,3 - 二氨基丙酸(2,4 - 二硝基苯基) - 酰胺 氨基酸序列:脯氨酸 - 亮氨酸 - 丙氨酸 - 半胱氨酸 - 色氨酸 - 丙氨酸 - 精氨酸 - 2,3 - 二氨基丙酸 单字母序列:P - L - A - C - W - A - R - Dap 三字母序列:Pro - Leu - Ala - Cys - Trp - Ala - Arg - Dap 分子量:约 1231.42(具体分子量可能因精确的化学结构和修饰情况略有不同) 分子式:C₅₇H₆₉N₁₃O₁₄S 等电点:难以准确预测,涉及多个可解离基团,需考虑各基团的 pKa 值,大致在偏碱性范围。 CAS:1926163 - 82 - 7 供应商:上海楚肽生物科技有限公司 展开剩余75%

结构信息:该多肽包含一个 7 - 甲氧基香豆素(Mca)荧光标记基团,通过肽键与脯氨酸相连,中间是一段由多种氨基酸组成的序列,其中半胱氨酸的巯基被 4 - 甲氧基苄基(Mob)保护,2,3 - 二氨基丙酸的氨基被 2,4 - 二硝基苯基(Dnp)修饰,最后以酰胺键结尾。

作用机理及研究进展:

作用机理:Mca - Pro - Leu - Ala - Cys (Mob) - Trp - Ala - Arg - Dap (Dnp) - NH₂常被用作蛋白酶底物或抑制剂。其中,Mca 作为荧光报告基团,当蛋白酶作用于多肽序列时,会导致 Mca 与多肽其余部分分离,从而引起荧光强度的变化,可通过检测荧光变化来研究蛋白酶的活性和动力学。例如,在一些研究中发现它对某些半胱氨酸蛋白酶具有特异性的反应,其荧光信号的变化可以反映蛋白酶在特定生理或病理过程中的活性变化。 研究进展:近年来,该化合物在细胞凋亡、肿瘤发生发展以及神经退行性疾病等研究领域有广泛应用。例如,在细胞凋亡研究中,它被用于监测细胞内胱天蛋白酶的激活情况,通过实时检测荧光强度变化,了解细胞凋亡的进程。在肿瘤研究中,利用其对肿瘤细胞内特异性蛋白酶的响应,开发新型的肿瘤诊断和治疗方法,如荧光成像引导的肿瘤手术切除等。在神经退行性疾病研究方面,通过检测脑组织中相关蛋白酶活性的改变,探讨疾病的发病机制和药物干预效果。

溶解保存:

溶解:该多肽通常可溶于二甲基亚砜(DMSO)、二甲基甲酰胺(DMF)等有机溶剂。在实验中,一般先将其溶解在适量的有机溶剂中配制成母液,然后根据实验需要再用缓冲液稀释至合适的浓度。例如,可将其溶解在 pH 7.4 的磷酸盐缓冲液(PBS)中,用于细胞实验;也可溶解在含有适量有机溶剂的酶反应缓冲液中,用于酶活性测定实验。 保存:应将其保存在 - 20℃或更低温度的干燥环境中,避免反复冻融。为防止氧化,可在保存时充入氮气等惰性气体。如果是溶解后的溶液,在短期内可保存于 4℃,但长期保存仍建议在 - 20℃以下,并尽量减少溶液与空气的接触。

相关多肽:

其他含有 Mca 荧光标记的多肽,如 Mca - Ala - Ala - Pro - Leu - NH₂等,可用于研究不同蛋白酶的底物特异性。 含有类似氨基酸序列但不同修饰或标记的多肽,如将 Mca 换成其他荧光基团或用不同的保护基团修饰氨基酸残基,可用于优化荧光检测性能或改变多肽的生物活性和稳定性。

相关文献:

Kisselev, A. F., & Goldberg, A. L. (2001). Proteasome inhibitors: from research tools to drug candidates. Chemistry & Biology, 8(11), 739 - 758. Thornberry, N. A., & Lazebnik, Y. (1998). Caspases: enemies within. Science, 281(5381), 1312 - 1316. Li, P., Nijhawan, D., Budihardjo, I., Srinivasula, S. M., Ahmad, M., Alnemri, E. S., & Wang, X. (1997). Cytochrome c and dATP - dependent formation of Apaf - 1/caspase - 9 complex initiates an apoptotic protease cascade. Cell, 91(4), 479 - 489.

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发布于:湖北省

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